Hace unos días se cumplían tres años desde que se decretara el confinamiento, debido a la pandemia para la COVID-19. Pocos son los indicios visibles que quedan de esa pesadilla sociosanitaria, tan sólo las máscaras en los centros sanitarios y clínicas de fisioterapia, así como en farmacias.
Pero lo que ha sido "la peste" de nuestros días, ha dejado un rastro silencioso, pero no por ello menos relevante: los enfermos con Covid persistir. Una de ellas, la ontinyentina Estela Bas, ha relatado cómo es su vida desde que se contagiara por primera vez, el 15 de enero de 2021. “En el tercer mes de estar con la enfermedad, en vez de mejorar, empeoraba“. Empezaba así un infierno que está transitando "con el apoyo de mi familia y sin perder el ánimo, por mis dos hijos", explica.
Cefaleas, rigidez en las piernas, dolor de huesos y articulares, inflamación craneal, fatiga, ataque al sistema nervioso central… Convivir con la Covid persistente "me ha destrozado la vida". Ahora está luchando por conseguir la incapacidad permanente, algo que no resulta fácil, porque en los casos de mayor gravedad, se siguen denegando incapacidades.
Por todo ello, para visibilizar esta problemática y reivindicar recursos y derechos, estas personas enfermas han lanzado una campaña de recogida de firmas, para que desde el Gobierno de España se escuchen sus demandas.
El objetivo: recoger 5.000 firmas
A través del grupo, Covid Persistente se han recogido ya más de 3.200 firmas, en change.org, pero el suyo objectiu es de 5.000 por lo que hacen una llamada a la ciudadanía para participar. Cinco son las solicitudes en el Gobierno de España: El reconocimiento de la patología de Covid persistente por parte de los representantes políticos y de la comunidad sanitaria; destinar inversión a la investigación de esta enfermedad; atención médica especializada y formación al personal sanitario; soluciones en el ámbito de los derechos laborales en el estado del bienestar y proporcionar recursos a niños y adolescentes enfermos.